पीएम मोदी ने राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन की शुरुआत की, पढ़ें बीमारी के बारे में

1 जुलाई को प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने मध्य प्रदेश के शहडोल से राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन (NSCEM) का शुभारंभ किया। इस मिशन का लक्ष्य 2047 तक पुरानी बीमारी को खत्म करना है।

पीएम मोदी ने इस बात पर जोर दिया कि इन प्रयासों के सबसे बड़े लाभार्थी आदिवासी समाज के लोग होंगे – गोंड, भील ​​और अन्य। उन्होंने आगे कहा कि देश ‘ले रहा है’संकल्प‘ (प्रतिज्ञा) आदिवासी समुदायों के लोगों के जीवन को सुरक्षित करने, उन्हें सिकल सेल रोग (एससीडी) से मुक्त करने और 2.5 लाख से अधिक प्रभावित बच्चों और उनके परिवारों के जीवन की रक्षा करने की।

वह कहा, “सिकल सेल रोग एक ऐसी बीमारी है जो समाज के आदिवासी वर्गों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है। सरकार 2047 में भारत के अमृत काल का जश्न मनाने से पहले इस बीमारी को खत्म करने के लिए प्रतिबद्ध है।

देश ने आज मध्य प्रदेश के शहडोल की धरती से हमारे आदिवासी भाई-बहनों के लिए एक बहुत बड़ा संकल्प लिया है। यह संकल्प सिकल सेल बीमारी से मुक्ति का है। pic.twitter.com/vK3ciDnvzz

-नरेंद्र मोदी (@नरेंद्रमोदी) 1 जुलाई 2023

इस कार्यक्रम में केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री डॉ. मनसुख मंडाविया, मध्य प्रदेश के राज्यपाल मंगूभाई पटेल, मध्य प्रदेश के मुख्यमंत्री शिवराज सिंह चौहान और कई केंद्रीय मंत्री और राज्य पदाधिकारी भी उपस्थित थे।

सिकल सेल रोग, इसके लक्षण, उपचार और सावधानियां

सिकल सेल रोग (एससीडी) एक दीर्घकालिक बीमारी है एकल-जीन रक्त विकार. एक संक्रमित रोगी के शरीर में असामान्य हीमोग्लोबिन की उपस्थिति होती है, प्रोटीन जो लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार होता है। आम तौर पर, आरबीसी गोल या डिस्क के आकार के होते हैं और लचीले होते हैं, इसलिए वे रक्त वाहिकाओं के माध्यम से आसानी से आगे बढ़ सकते हैं। लेकिन एससीडी रोगी की कुछ लाल रक्त कोशिकाएं कठोर और हंसिया या अर्धचंद्राकार हो जाती हैं, जो रक्त के प्रवाह को धीमा या अवरुद्ध कर देती हैं, जिसके परिणामस्वरूप इसे सिकल सेल एनीमिया कहा जाता है।

सिकल सेल एनीमिया के लक्षण गंभीरता में भिन्न हो सकते हैं और इसमें क्रोनिक दर्द, एनीमिया, संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि, अंग क्षति, और वृद्धि और विकास में देरी शामिल हो सकती है।

चूँकि ये दरांती के आकार की कोशिकाएँ कठोर होती हैं, वे वाहिकाओं के माध्यम से रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकती हैं और दर्द की घटनाओं को जन्म दे सकती हैं जिन्हें “सिकल सेल संकट” के रूप में जाना जाता है। यह हड्डियों, छाती, पेट और जोड़ों सहित शरीर के विभिन्न हिस्सों में हो सकता है।

असामान्य आरबीसी नाजुक होते हैं और आसानी से टूट सकते हैं। चिकित्सा अनुसंधान के अनुसार, सामान्य स्वस्थ आरबीसी प्रतिस्थापन से पहले 120 दिनों तक रहने की उम्मीद है, लेकिन एनीमिया रोगी के मामले में, आरबीसी 10 से 20 दिनों के भीतर समाप्त हो जाते हैं। इससे शरीर में आरबीसी की कमी हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया हो जाता है, जिससे थकान, कमजोरी और सांस लेने में तकलीफ हो सकती है।

ये कठोर सिकल कोशिकाएं प्लीहा को भी नुकसान पहुंचा सकती हैं जिससे लोग संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं। प्लीहा शरीर में एक अंग है जो रक्त को फ़िल्टर करता है। एससीडी के रोगी के हाथ और पैरों में सूजन हो सकती है।

रक्त प्रवाह में रुकावट और/या ऑक्सीजन की आपूर्ति कम होने से प्लीहा, गुर्दे, फेफड़े और मस्तिष्क जैसे अंगों को नुकसान हो सकता है, जिससे गंभीर जटिलताएँ पैदा हो सकती हैं। इसके अलावा, एससीडी एक पुरानी बीमारी है जो इसकी दृढ़ता और निरंतर प्रकृति की विशेषता है।

जैसा कि ऊपर बताया गया है, एससीडी एक है एकल-जीन रक्त विकार. इसका मतलब यह है कि किसी मरीज को एससीडी से पीड़ित होने की संभावना तभी होती है जब वह व्यक्ति को हो जाता है दो संक्रमित जीन, एक माँ से और एक पिता से। यदि केवल माता-पिता में से किसी एक को जीन-संबंधी बीमारी है, तो संतान या बच्चे को “वाहक” कहा जाता है, लेकिन व्यक्ति स्वस्थ होगा।

अब, हॉपकिंस मेडिसिन के अनुसार, यदि एक वाहक का बच्चा किसी अन्य वाहक के साथ है, तो एक है उच्च संभावना, लगभग 25%, कि बच्चे में एससीडी होगी। इसके अतिरिक्त, अध्ययनों से पता चला है कि एससीडी मलेरिया-स्थानिक क्षेत्रों में रहने वाली आबादी में व्यापक है, यह एक प्रमुख कारण माना जाता है कि आदिवासी आबादी इस बीमारी से अधिक ग्रस्त है और सरकार विशेष रूप से इस पहलू पर ध्यान केंद्रित कर रही है।

इसीलिए, सिकल-सेल आनुवंशिक स्थिति का शीघ्र पता लगाना और मिलान करना इस बीमारी के खिलाफ एक शक्तिशाली हथियार है। सिकल सेल एनीमिया का निदान रक्त परीक्षण द्वारा किया जा सकता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन की पहचान और माप करता है, जिसमें असामान्य हीमोग्लोबिन भी शामिल है जो सिकल सेल एनीमिया का कारण बनता है। नवजात शिशुओं के रक्त का परीक्षण इस बीमारी से निपटने की कुंजी है। अजन्मे शिशुओं की प्रसव पूर्व जांच से यह पता लगाना भी संभव है कि उनमें कोई बीमारी है या नहीं।

द नेशनल हार्ट, लंग एंड ब्लड इंस्टीट्यूट (एनएचएलबीआई) के अनुसार, बीमारी को ठीक करने का एकमात्र इलाज अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण है, हालांकि, इन दोनों उपचार प्रक्रियाओं के अपने-अपने खतरे हैं। इसके अलावा रोग की जटिलताओं को कम करने के लिए रक्त आधान किया जाता है। डॉक्टर ऐसी दवाएं भी लिखते हैं जो सिकल सेल एनीमिया के कारण होने वाले लक्षणों को कम कर सकती हैं।

इस बीमारी को ठीक करने के लिए कोई दवा नहीं है. पहले इस बीमारी से पीड़ित लोगों की बचपन में ही मौत हो जाती थी। लेकिन अब उचित प्रबंधन और उपचार के साथ, सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित लोग 50 वर्ष तक जीवित रह सकते हैं।

चूँकि यह एक वंशानुगत बीमारी है, इसलिए इस बीमारी को रोकने के लिए कुछ भी नहीं किया जा सकता है। लोग यह देखने के लिए रक्त परीक्षण करा सकते हैं कि क्या वे इसके वाहक हैं और अपने बच्चों को यह बीमारी दे सकते हैं।

राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन (एनएससीईएम) के घटक

1 जुलाई को मिशन के बारे में जानकारी देते पीएम मोदी कहा“एनएससीईएम बीमारी के बारे में शिक्षा को बढ़ावा देते हुए शीघ्र पता लगाने और उपचार सुनिश्चित करने के लिए स्क्रीनिंग और जागरूकता दोनों रणनीतियों को जोड़ती है क्योंकि लोगों को पता नहीं हो सकता है कि वे इस बीमारी से पीड़ित हैं, और अनजाने में इसे अगली पीढ़ी में स्थानांतरित कर सकते हैं, इसलिए स्क्रीनिंग की भूमिका बन जाती है इस संबंध में और भी अधिक महत्वपूर्ण है।”

कार्यक्रम के दौरान स्वास्थ्य मंत्री मंडाविया ने इस बात पर जोर दिया कि यह एक आनुवांशिक बीमारी है. इसके बाद, उन्होंने उच्च बोझ वाले राज्यों के लोगों से शादी से पहले अपने सिकल सेल जेनेटिक स्टेटस कार्ड का मिलान करने के लिए कहा ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि यह बीमारी अगली पीढ़ी में स्थानांतरित न हो।

वह कहा, “उन्मूलन कार्यक्रम सिकल सेल रोगों के प्रसार को खत्म करने के सरकार के इरादे और दृढ़ संकल्प को दर्शाता है। भारत के 278 जिलों में, बीमारी को और फैलने से रोकने के लिए 0-40 वर्ष के बीच के लोगों की स्क्रीनिंग की जाएगी।

यह कार्यक्रम राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (एनएचएम) का एक हिस्सा है। अगले तीन वर्षों में, कार्यक्रम का लक्ष्य लगभग 7.0 करोड़ लोगों की जांच करना और शीघ्र निदान और हस्तक्षेप को बढ़ावा देना है।

यह कार्यक्रम वर्तमान में देश भर के 17 उच्च-फोकस राज्यों में लागू किया गया है। 17 राज्य हैं- गुजरात, महाराष्ट्र, राजस्थान, मध्य प्रदेश, झारखंड, छत्तीसगढ़, पश्चिम बंगाल, ओडिशा, तमिलनाडु, तेलंगाना, आंध्र प्रदेश, कर्नाटक, असम, उत्तर प्रदेश, केरल, बिहार और उत्तराखंड।

मिशन की घोषणा के अलावा, पीएम मोदी ने प्राथमिक, माध्यमिक और तृतीयक देखभाल के लिए प्रशिक्षण मॉड्यूल भी लॉन्च किया। इनमें चिकित्सा अधिकारी, स्टाफ नर्स, सामुदायिक स्वास्थ्य अधिकारी, सहायक नर्स दाइयां और मान्यता प्राप्त सामाजिक स्वास्थ्य कार्यकर्ता कार्यकर्ता शामिल हैं।

इसके अलावा, पीएम मोदी ने गैर-स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं, माता-पिता और शिक्षकों के लिए सिकल सेल रोग के लिए एक जागरूकता मॉड्यूल, साथ ही रोगियों, देखभाल करने वालों और गर्भवती महिलाओं के लिए एक परामर्श मॉड्यूल भी जारी किया।

सिकल सेल रोग (एससीडी) के वंशानुगत संचरण को रोकने के लिए प्रारंभिक पहचान और जीन स्थिति का मिलान महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह एक आनुवंशिक बीमारी है। इस पर जोर देने के लिए, प्रधान मंत्री मोदी ने कार्यक्रम के दौरान लाभार्थियों को सिकल सेल जेनेटिक स्टेटस कार्ड वितरित किए।

कार्यक्रम के दौरान, पीएम मोदी ने देश में समग्र स्वास्थ्य देखभाल में सुधार के लिए अपनी सरकार द्वारा किए गए प्रयासों पर भी प्रकाश डाला। उन्होंने कहा कि सरकार ने सफलतापूर्वक कालाजार की संख्या को 2013 में 11,000 से घटाकर आज 1000 से कम कर दिया है, और मलेरिया के मामले 2013 में 10 लाख से घटाकर आज 2 लाख से कम कर दिया है।

इसी तरह कुष्ठ रोग के मामले भी सवा लाख से घटकर 70-75 हजार रह गये हैं। इसमें उन्होंने इस बात पर भी प्रकाश डाला कि कैसे उनकी सरकार 2025 तक तपेदिक के प्रसार को खत्म करने के लिए प्रतिबद्ध है।

इसके अतिरिक्त, पीएम मोदी ने आयुष्मान भारत प्रधानमंत्री जन आरोग्य योजना (एबी-पीएमजेएवाई) लाभार्थियों को लगभग 3.57 करोड़ डिजिटल कार्ड के वितरण का भी शुभारंभ किया। इनमें से लगभग 1 करोड़ कार्ड अकेले मध्य प्रदेश में लाभार्थियों को भौतिक रूप से वितरित किये जा रहे हैं।